您可能會感興趣 在醫院手術室中使用季銨化合物（QAC）消毒劑
資訊中心
消毒劑功效的源起 —— 它們可信嗎？
2021年7 月 14日
隨著大眾對環境衛生意識提高，消毒劑所聲稱的功效、是否有通過全面測試與認證等均備受關注
消毒劑的作用是消滅、控制或防止致病微生物生長的化學物質。不同的活性成份、濃度和使用方法亦會影響殺菌功效。隨著大眾對環境衛生意識提高，消毒劑所聲稱的功效、是否有通過全面測試與認證等均備受關注。
評估消毒劑的功效有許多標準測試，包括篩選測試、挑戰測試，以及實景測試。其中，EN 1276是其中一種最普遍的消毒劑有效能力標準測試。此定量懸液測試常用於評估化學消毒劑在食品、工業、家庭和機構場所等的殺菌功效。
EN 1276 測試條件與參數
EN 1276標準制定了一系列測試參數，包括細菌種類、接觸時間、測試溫度和干擾物質。
1. 強制性測試微生物
根據細菌的細胞壁結構，細菌大致可以分為兩類 —— 革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。細胞壁是細菌的保護膜，令細菌可在極端溫度和pH值環境下存活。EN 1276 列舉了一系列涵蓋上述兩類並具代表性的微生物作為測試基礎。
2. 接觸時間
此參數是指消毒劑的持續作用時間。一般而言，接觸時間較長將提高消毒功效。測試消毒劑過程應與實際使用場景相對應，因此制定合適的測試接觸時間非常重要。例如測試消毒搓手液時，五分鐘的接觸時間並不合乎現實，合理的接觸時間應設定為30秒或60秒。
3. 測試溫度
溫度會直接影響細菌的存活能力，亦是EN 1276測試標準中的一個可控參數。一般而言，較低的溫度有利於細菌生存，且未能反映消毒劑在實際使用場景中的滅菌功效。因此，在進行EN 1276測試時，溫度的設定應和消毒劑預期使用場景相對應。
4. 干擾物質
於現實生活使用消毒劑時，干擾物質如食物碎片、油、灰塵等均可能影響消毒劑的滅菌功效。進行EN 1276測試時添加人造干擾物質，可用作評估消毒劑在「受污染」環境下的功效。EN 1276規定結合清潔與消毒功效的產品必須通過「受污染環境下」的測試。反之，沒有添加干擾物質（「潔淨環境」）的EN1276測試，則適用於使用前須額外進行清潔的消毒產品。
測試方法
簡單來說，先將消毒劑（即用型）、微生物和干擾物質以8：1：1的比例混合。在預設的測試溫度下，讓混合物在指定的接觸時間內發揮作用。測試時間過後，添加中和溶液以終止消毒劑的作用，並讓混合物中存活的微生物繁殖兩日。實驗人員可以透過對比測試溶液與原始溶液中的細菌數量，從而評估消毒劑的滅菌功效。合格的消毒產品必須對強制性測試微生物展示出高於 99.999% 的滅菌率。
測試局限
此測試的主要限制之一，是對未能完全反映實際使用場景下對消毒功效的影響。例如，測試未有涵蓋不同的使用方式（如噴霧、擦拭、水霧）、目標表面（如紡織物、塑膠或金屬），以及其他環境因素。此外，當消毒劑結合自動化方案如消毒機器人時，應採用更合乎現實的模擬消毒方式進行測試，以充分反映機器人配合消毒劑的滅菌功效。
結論
所有標準化測試方法（包括EN 1276懸液測試）均建基於科學基礎而設計。鑑於EN 1276懸液測試簡單且複製性高，因此它是測試殺菌功效的基礎，亦適用於評估現今市場上大部份的消毒劑產品。不過，由於相關測試在實驗室環境中進行，用家須要注意實驗結果或未能完全反映實際場景下的使用效果。接下來，我們將會討論用於進一步評估消毒劑功效的各種測試和行業標準，請密切留意資訊中心。
